Листовка: информация за пациента
СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
STODAL FAMILY, syrup
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
3. Как да приемате СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп и за какво се използва
Хомеопатичен лекарствен продукт, традиционно използван за лечение на суха и влажна кашлица. Съдържа осем активни вещества, използвани при следните симптоми:
Antimonium tartaricum при влажна кашлица със затруднено дишане (диспнея) и труден за отхрачване гъст секрет;
Bryonia при суха и болезнена кашлица, срещаща се при трахеити и бронхити, влошаваща се при най-малкото движение;
Coccus cacti при пристъп на кашлица, провокирана от ларингеално дразнене с отхрачване на вискозен точещ се секрет, предимно нощна и на разсъмване;
Drosera при пристьпна спастична кашлица с нощно обостряне, често придружена с гръдни и абдоминални болки;
Ipeca при спастична задушаваща кашлица, придружена от гадене и повръщане;
Rumex crispus при неспирна, суха и уморителна кашлица, предизвикана от ларингеално и/или трахеално дразнене;
Spongia tosta при суха ларингеална кашлица, дрезгава и задушаваща, често влошаваща се през нощта;
Sticta pulmonaria при суха, дразнеща, неспирна и уморителна, често нощна кашлица, влошаваща се при дълбоко вдишване.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Не приемайте СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият декар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. Тъй като лекарството съдържа течен малтитол и сорбитол, това може да причини стомашно-чревно неразположение и слабо изразено слабително действие.
Калорийна стойност: 2,3 kcal/g течен малтитол.
Това лекарство е показано за възрастни и деца над 8 месеца.
Други лекарства и СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Не се очаква взаимодействие.
СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп с храна, напитки и алкохол.
Този хомеопатичен лекарствен продукт трябва да се приема за предпочитане извън храненето. Въпреки това, не се очаква специфично взаимодействие с храни и напитки.
Бременност, кърмене и фертилитет
Като предпазна мярка, при липса на експериментални и клинични данни, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на бременност и кърмене.
Този лекарствен продукт не оказва влияние върху фертилитета.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство не повлиява способността за шофиране и работа с машини.
СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп съдържа течен малтитол, сорбитол, натриев бензоат, пропиленгликол. Това лекарство съдържа 0,6 g сорбитол във всяка доза от 2,5 ml, 1,2 g сорбитол във всяка доза от 5 ml и 3,7 g сорбитол във всяка доза от 15 ml, което е еквивалентно на 246 mg/ml.
Това лекарство съдържа натриев бензоат, еквивалентен на 5,2 mg бензоена киселина и 1 mg натрий във всеки 2,5 ml сироп, 10,4 mg бензоена киселина и 2 mg натрий във всеки 5 ml сироп и 31,3 mg бензоена киселина и 6 mg натрий във всеки 15 ml сироп.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на 2,5 ml, 5 ml или 15 ml, което по същество означава „без натрий“.
Това лекарство съдържа 3,7 mg пропиленгликол във всяка доза от 2,5 ml, 7,5 mg пропиленгликол във всяка доза от 5 ml и 22,5 mg пропиленгликол във всяка доза от 15 ml, което е еквивалентно на 1,5 mg/ml.
3. Как да приемате СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозировка и начин на приложение
Деца от 8 месеца до 3 години: по една доза от 2,5 ml измерена с помощта на мерителната чашка 1 път на ден.
Деца от 3 до 7 години: по една доза от 2,5 ml измерена с помощта на мерителната чашка 1 до 2 пъти на ден.
Деца от 7 до 10 години: по една доза от 2,5 ml измерена с помощта на мерителната чашка 1 до 3 пъти на ден.
Деца от 10 до 12 години: по една доза от 5 ml измерена с помощта на мерителната чашка, 1 до 2 пъти на ден.
Юноши на възраст от 12 до 18 години: по една доза от 5 ml измерена с помощта на мерителната чашка, 1 до 3 пъти на ден.
Възрастни: по една доза от 15 ml сироп измерена с помощта на мерителната чашка, 3 до 5 пъти на ден.
Перорално приложение.
Продължителност на лечението
Курсът на лечение е една седмица.
Ако състоянието Ви не се подобри след 3 дни, трябва да потърсите лекарска помощ.
Ако сте приели повече от необходимата доза СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да приемете СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Не са съобщавани нежелани реакции по време на лечението
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. "Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Да не се съхранява в продължение на повече от 1 година след отваряне.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп
Активни вещества за 100 g сироп:
Antimonium tartaricum 6 СН 2g
Bryonia 3 СН 2g
Coccus cacti 4 СН 2 g
Drosera 3 СН 2 g
Ipeca 3 СН 2 g
Rumex crispus 6 СН 2 g
Spongia tosta 4 CH 2 g
Sticta pulmonaria 3 CH 2 g
Другите съставки са:
Течен малтитол, сорбитол, натриев бензоат, лимонена киселина монохидрат, аромат на къпина*, аромат на ванилия*, пречистена вода.
*съдържа пропиленгликол
Как изглежда СТОДАЛ ФЕМИЛИ, сироп и какво съдържа опаковката
Прозрачна до слабо опалесцираща сироповидна течност със специфичен мирис на къпини и ванилия в бутилка от кафяво стъкло 200 ml с мерителна чашка и/или с приспособление за отливане и мерителна чашка, поставени в картонена кутия.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
BOIRON, Франция
Дата на последно преразглеждане на листовката: 02.2021 г.
