Листовка: информация за пациента
БРОНХОСТОП ДУО 51,1 mg/4,5 mg пастили
BRONCHOSTOP DUO 51,1 mg/4,5 mg pastillies
Сух екстракт от стръкове Градинска мащерка / Сух екстракт от лечебна ружа
Thymi herba extractum siccum / Althaeae radix extractum siccum
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар, фармацевт или медицински специалист.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар, фармацевт или квалифициран медицински специалист.
- Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
- Ако след пет дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява БРОНХОСТОП ДУО пастили и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете БРОНХОСТОП ДУО пастили
3. Как да приемате БРОНХОСТОП ДУО пастили
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате БРОНХОСТОП ДУО пастили
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява БРОНХОСТОП ДУО пастили и за какво се използва
Традиционен растителен лекарствен продукт за облекчаване на дразненето в гърлото и съпътстващата го суха кашлица и подпомагане на отхрачването на жилав секрет при кашлица, свързана с простудни заболявания.
БРОНХОСТОП ДУО пастили е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при определените показания, основаващи се изцяло на дългосрочна употреба.
БРОНХОСТОП ДУО е показан при възрастни, юноши и деца над 6-годишна възраст.
Ако след пет дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
2. Какво трябва да знаете преди да приемете БРОНХОСТОП ДУО пастили
Не приемайте БРОНХОСТОП ДУО пастили:
Ако сте алергични към мащерка, корен на лечебна ружа или към други растения от семейство Lamiaceae (Устоцветни) или към някоя от останалите съставки на това лекарство изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете БРОНХОСТОП ДУО пастили. В случай на задух, повишена температура или гнойни храчки, трябва да се консултирате с лекар.
Деца
Употребата при деца под 6 годили не се препоръчва поради риск от неволно поглъщане на целия пастил.
Други лекарства и БРОНХОСТОП ДУО пастили
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не са известни взаимодействия с други лекарства.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Поради липса на достатъчно данни, употребата по време на бременност и кърмене не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
БРОНХОСТОП ДУО пастили съдържат малтитол, сорбитол, пропиленгликол и бензилов алкохол
БРОНХОСТОП ДУО пастили съдържат 615 mg малтитол и 210 mg сорбитол в един пастил. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои захари или сте били диагностицирани с наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което човек не може да разгражда фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие (или Вашето дете) да приемете или получите това лекарство. Това лекарство съдържа 6,42 mg пропиленгликол и 0,01 mg бензилов алкохол във всеки пастил. Бензиловият алкохол може да предизвика алергични реакции.
3. Как да приемате БРОНХОСТОП ДУО пастили
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и юноши над 12 годишна възраст:
2 пастила на всеки 3 до 4 часа (4 до 6 пъти дневно; максималната дневна доза е 12 пастила).
Употреба при деца
Деца на възраст от 6 до 11 години: 1 пастил на всеки 3 до 4 часа (4 до 6 пъти дневно, максималната дневна доза е 6 пастила).
Деца на възраст под 6 години: Употребата при деца под 6 години не се препоръчва.
Начин на приложение
За перорално приложение.
Оставя се да се разтвори в устата чрез смучене.
Продължителност на приложение
Ако симптомите се влошат или продължават след 5 дни, трябва да се консултирате с лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза БРОНХОСТОП ДУО пастили
Не се съобщава за случаи на предозиране.
Ако сте пропуснали да приемете БРОНХОСТОП ДУО пастили
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, БРОНХОСТОП ДУО пастили може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Наблюдавани са алергични реакции, както и стомашни нарушения при употреба на лекарствени продукти, съдържащи мащерка. Честотата на възникване не е известна.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев" № 8,
1303 София,
Тел.: +359 2 8903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате БРОНХОСТОП ДУО пастили
Да не се съхранява при температура над 30°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след «Годен до:». Той отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа БРОНХОСТОП ДУО пастили
Активните вещества са:
Един пастил съдържа:
51,1 mg сух екстракт от стръкове на Градинска мащерка (Thymus vulg./Thymus zyg (7-13,1); екстрагент: вода;
4,5 mg сух екстракт от корени на Лечебна ружа (Althaea off.), (7-9:1); екстрагент: вода.
Другите съставки са:
Арабска гума;
Малтитол, течен (Е 965);
Сорбитол, течен (некристализиращ) (Е 420);
Малтодекстрин;
Лимонена киселина;
Захарин натрий;
Аромат на арония (полипропиленгликол (Е 1520));
Аромат на горски плодове (полипропиленгликол (Е 1520), бензилов алкохол (Е 1519));
Парафин, течен;
Пчелен восък, бял;
Пречистена вода.
Как изглежда БРОНХОСТОП ДУО пастили и какво съдържа опаковката
БРОНХОСТОП ДУО пастили са кафяви кръгли пастили (диаметър 19 mm, височина 6,5 mm) с плодов вкус, запечатани в PVC/PE/PVdC-Alu-блистерни опаковки, съдържащи 10, 20, 30 или 40 пастили. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител:
Kwizda Pharma GmbH, Австрия.
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
МагнаФарм България ЕАД,
бул. "Рожен" № 24,
София 1271,
телефон: +359 2 890 39 13.
Дата на последно преразглеждане на листовката: Май 2020.
