Листовка: информация за потребителяЦинарикс форте 600 mg обвити таблеткиCynarix forte 600 mg coated tabletsСух екстракт от листа на Артишок / Artichoke leaf dry extractПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка:1. Какво представлява Цинарикс форте и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цинарикс форте3. Как да приемате Цинарикс форте4. Възможни нежелани реакции5. Как да съхранявате Цинарикс форте6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Цинарикс форте и за какво се използва

Цинарикс форте е растителен лекарствен продукт, който съдържа екстракт от листа на артишок. Използва се за:

Облекчаване на храносмилателни проблеми, като усещане за натиск и пълнота, гадене, метеоризъм, оригване и болка в стомаха;При нарушения на чернодробната система и жлъчните пътища;Стимулиране на жлъчната секреция и предпазване на черния дроб;При лека до умерена хиперлипидемия (повишени стойности на холестерола и триглицеридите в кръвта);Регулиране и подобряване на липидния метаболизъм.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Цинарикс форте

Не приемайте Цинарикс форте:

ако сте алергични към листа на артишок, други растенията от семейство Сложноцветни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);ако имате нарушения на жлъчните пътища (например, запушване на жлъчните пътища, възпаление на жлъчните пътища, камъни в жлъчката);ако имате възпаление на черния дроб (хепатит).Предупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цинарикс форте.

ДецаЦинарикс форте не се препоръчва за употреба при деца под 12 години, поради липса на данни.

Други лекарства и Цинарикс фортеИнформирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Досега няма известни лекарствени взаимодействия.

Бременност, кърмене и фертилитетАко сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машиниЦинарикс форте не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Цинарикс форте съдържа захарозаАко Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт,

3. Как да приемате Цинарикс форте

Винаги приемайте Цинарикс форте точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:1 таблетка 2 пъти дневно при възрастни и деца над 12 години.

Употреба при децаУпотребата при деца под 12 години не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни.

Цинарикс форте трябва да се приема преди хранене, с достатъчно течност (например една чаша вода).

Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да се консултирате с лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Цинарикс фортеНяма съобщения за случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Цинарикс фортеНе вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, този лекарствен продукт може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Могат да се получат следните реакции:

Много чести (> 1/10);Чести (> 1/100 до < 1/10);Нечести (> 1/1000 до < 1/100);Редки (> 1/10000 до < 1/1000);Много редки (< 1/10000);С неизвестна честота (от наличните данни не може да се определи честотата).С неизвестна честота:

стомашно-чревни нарушения - слаба диария с коремни спазми;епигастриални оплаквания - гадене и киселини;алергични реакции.Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата,ул. „Дамян Груев“ №8,1303 София,тел: +35 928903417,уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Цинарикс форте

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30 °С.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Цинарикс фортеАктивна съставка: сух екстракт от листа на Артишок

1 обвита таблетка съдържа 600 mg сух екстракт от листа на Артишок (Супата scalymus L, folium),(4-6:1), екстрагент; пречистена вода.

Другите съставки са: захароза, малтодекстрин, талк, хидроксипропил целулоза, магнезиев стеарат, арабска гума, титанов диоксид (Е 171), еудражит Е, метил целулоза, калциев карбонат, повидон К30, глицерол 85%, монтагликолов восък.

Как изглежда Цинарикс форте и какво съдържа опаковкатаБели, двойноизпъкнали, продълговати, гланцирани обвити таблетки, опаковани в PVC/PVdC/Al блистери, поставени в картонена кутия.Опаковки по 30 и по 90 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител:Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Австрия.

Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2019 г.